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滤料过滤效率检测仪对细菌的过滤效率

时间：2020-11-02

　　滤料过滤效率检测仪检测的目标是检测一次性医用防护用品对人体的刺激性、对细菌、颗粒物的过滤性能、以及无菌防护品的洁净度。

　　配制一定浓度的细菌悬浊液，通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速2200±500CFE，平均颗粒直径应为±0.3μm，气溶胶分布的几何标准差不超过1.5)，之后以一定流速穿过待测样品，采集穿透样品的气溶胶中的细菌，培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

　　在测试前应将样品放在21±5℃，相对湿度85±5%的环境中预处理至少4h。并使用金黄色葡萄球菌ATCC6538接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中，在37±2℃振荡培养24h。然后用1.5%蛋白胨将上述培养物稀释至5×105CFU/ml。

　　滤料过滤效率检测仪测试步骤：

　　1、试验系统不放样品，采样器气流控制在28.3L/min，向喷雾器输送悬液的时间设定为1min，空气压力和采样器运行时间设定为2min，采集细菌气溶胶作为阳性质控。

　　2、阳性质控测试完成后，将测试样品安装在采样器上端夹具中，被测面朝上，按程序进行采样。

　　3、收集2min气溶胶室内的空气样品，作为阴性质控。

　　4、上述过程可以通过双通道系统同时进行。

　　5、将采样后的琼脂平板放在37±2℃培养48h，对细菌颗粒气溶胶形成单位阳性孔进行计数，并使用转换表转换为可能的撞击颗粒数。

　　结果计算：

　　C——阳性质控平均值;

　　T——试验样品计数之和;

　　细菌过滤效率计算公式：BFE=(C-T)/C×100%。

　　滤料过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用防护品生产企业以及其它相关部门对医用一次性防护品细菌过滤效率的性能测试。

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